NIPT (비침습 산전검사)
Non-invasive prenatal testing
임신 10주 이후 산모 혈액 속 태아 DNA 조각을 분석해 다운증후군 등 주요 염색체 이상의 위험도를 알려 주는 선별검사. 검출률은 99%에 가깝지만 확진검사는 아니다.
산모의 혈액에는 태반에서 나온 태아 DNA 조각이 섞여 있습니다. NIPT는 이 조각들의 비율을 분석해 21번(다운), 18번(에드워드), 13번(파타우) 염색체와 성염색체 이상 가능성을 계산합니다.
기억할 점
- 고위험 결과는 반드시 융모막검사나 양수검사로 확인합니다.
- 구조적 기형은 확인하지 못하므로 정밀초음파와 함께 받아야 합니다.
- 태아 DNA 분율이 낮으면 판정 불가가 나올 수 있습니다.
관련 글: NIPT는 왜 “선별검사”일까요
의료정보 안내
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